Soomes algatasid borrelioosiga pikalt maadlevad inimesed kodanikualagtuse korras allkirjade kogumise kaasaegsema ravi korraldamiseks.
Borrelioosiga maadlevad inimesed koguvad allkirju seaduste muutmiseks
17. mai 2016, 15:55
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Petitsioonis, mille on seni allkirjastanud üle 300 inimese, tehakse ettepanek muuta seadusi nii, et puukborrelioosi ehk Lyme’i tõve all kannatavate inimese ravi ei sõltuks arsti suvast. Välja tuuakse erinevate uuringute tegemise vajadus ja see, et Soomes on erinevate arstide seisukohad puukborrellioosi puudutavates küsimustes väga erinevad.
Soomes haigestub borrelioosi igal aastal ligi 6000 inimest, kelledest märkimisväärne osa jääb pikkadeks kuudeks või aastateks kaebusi kannatama. Üldises ravijuhendis on aga täpselt kirjas üksnes see, kuidas toimida värskelt nakatunutega.
Eestil haigestus eelmisel aastal puukborrelioosi üle 1400 inimese.