/nginx/o/2020/05/02/13080744t1hc22f.jpg)
USA toidu- ja ravimiamet kiitis heaks eksperimentaalse ravimi remdesiviir kasutamise raskes seisus haiglaravil viibivate Covid-19 patsientide raviks, vahendab CNN.
USA andis loa ravida Covid-19 patsiente eksperimentaalse ravimiga
2. mai 2020, 08:57
«See on oluline kliiniline edusamm, mis näitas Covid-19 patsientide statistiliselt olulist taastumisaja lühenemist ja on Covid-19 esimene lubatud ravi,» ütles USA toidu- ja ravimiameti volinik Stephen Hahn reedel.
USA andis eile välja remdesiviiri hädaolukorras kasutamise loa, öeldes, et ravimist saadav kasu kaalub üle kaasnevad riskid. Hädaolukorras kasutamise luba on regulatiivselt madalama astme korraldus kui toidu- ja ravimiameti täielikult volitav kinnitus.
Toidu- ja ravimiameti juhtivteadur Denise Hinton lisas avalikus volituskirjas, et Covid-19 ravimiseks pole remdesiviirile adekvaatset, heaks kiidetud ega kättesaadavat alternatiivi.