Euroopa kiirendab GMOsid sisaldavate võimalike koroonavaktsiinide katseid

Euroopa Komisjonilt oodatakse kavade esitamist juba järgmisel nädalal. Need on osa laiemast ELi strateegiast, mille eesmärk on tagada piisav kogus võimalikku vaktsiini ja vältida Ameerika Ühendriikidest ja Hiinast mahajäämist. 

Reformi abil loodetakse vähendada riikide võimalust kehtestada täiendavaid nõudeid geneetiliselt muundatud organisme (GMO) sisaldavate ravimite ja vaktsiinidega kliinilisi katseid tegevatele ravimiettevõtetele, vahendab Reuters.

Mõnes riigis, näiteks Itaalias ja Prantsusmaal, peavad ravimitega seotud toimingud olema saanud heakskiidu nii valitsuse keskkonna- või teadusosakondadelt kui ka tervishoiu- ja ravimiametilt, mis hõlmavad ka GMOde arvustajaskonda.

See on pikka aega põhjustanud kitsaskohti farmaatsiatööstuses, mis üha enam tugineb geenitehnoloogiale.

Viivitused võivad aga osutuda eriti problemaatiliseks nüüd, mil Euroopa võib vajada vaktsiiniuuringute kiiret kulgemist.